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越來越多的證據表明,阿爾茨海默氏病(AD)是一種普遍的代謝性疾病,發病機理涉及多種生化途徑的失調。目前對AD的治療方法為抗淀粉樣β(Aβ)蛋白療法,但是該方法治愈率低。所以確定AD發病機制的新靶點對于開發有效的治療方法至關重要。
伯豪生物每月匯總單細胞文章,希望對各位老師的關注或研究有幫助!4月份單細胞測序相關文獻共收錄36篇(IF>9),我們選取其中5篇與大家分享,并在文末附表中列出文獻發表期刊、研究方向和技術平臺等信息。重要!不用再費時搜索,也不用費力下載,輕松了解單細胞文章信息,文末可領取4月單細胞文章合集!
高通量測序技術的發展為人類疾病機制研究、遺傳病診斷、產前篩查與診斷、腫瘤診斷與治療等帶來了新的應用機遇。全外顯子組測序,是利用序列捕獲技術將全基因組外顯子區域的DNA捕捉并富集后,進行高通量測序的基因組分析方法。
上一回,我們著重講述了為何要進行蛋白檢測。其中幾個關鍵參數大家一定記住了吧!比如在全基因組中,mRNA和蛋白質表達水平之間的相關性很差,在許多研究中的解釋力(explanatory power)徘徊在40%左右。這一回,我們來講述如何進行蛋白質檢測。
之前我們略述了代謝組學的課題設計,按照設計的思路進行實驗后,就需要進行代謝樣本的收集了。今天咱按照不同類型的樣本,給大家提供一點收集的建議。
在有限的細胞核空間中,基因組的大部分是緊密折疊的,僅留下需要轉錄的部分是開放的。打開的染色質,就允許一些調控蛋白(比如轉錄因子和輔因子)跑過來與之相結合。而染色質的這種特性,就叫做染色質的可及性(chromatin accessibility)。ATAC-seq是利用高通量測序檢測轉座酶易接近的染色質的技術。 ATAC-seq只需要很少的細胞就能鑒定基因組中所有活躍的調控序列。
DNA甲基化(DNA methylation)是目前研究得清楚、也是重要的表觀遺傳修飾形式,主要是基因組DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基間的共價結合,胞嘧啶由此被修飾為5甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)。別看這只是一個小小的改變,它所起到的作用卻是巨大的!有些科學家甚至將DNA甲基化叫做“第五種堿基”!
華大 DNBelab C 系列 | 一個非常規的七鰓鰻淋巴細胞譜系的發現突出了脊椎動物適應性免疫系統進化的不同特征
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